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Id:7055
Autor:Gomes, Aparecida Helena de Souza
Título:Estudo comparativo entre métodos morfológico, imunológico e molecular aplicados ao diagnóstico da criptosporidiose em amostras fecais de pacientes portadores do vírus hiv e com aids Cryptosporidiosis: comparative study of morfological, immunological and molecular diagnosis methods in fecal samples from patients with hiv and aids-
Fonte:São Paulo; s.n; 2003. 54 p. tab.
Tese:Apresentada a São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenação dos Institutos de Pesquisa. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:Cryptosporidium parvum, protozoário da sub classe Coccidia, é um agente causador de diarréia aguda no homem e outros animais. A criptosporidiose é auto-limitada em indíviduos sadios, mas se apresenta como uma doença grave e crônica nos pacientes imuno-comprometidos, principalmente com AIDS. O diagnóstico laboratorial é feito geralmente pela detecção do parasita por métodos morfológicos, mas técnicas imunológicas ou moleculares podem também ser usadas. Neste estudo, utilizaram-se 100 amostras fecais, provenientes de pacientes portadores de HIV e com AIDS, que já haviam sido analisadas previamente por métodos parasitológicos. Estas amostras foram submetidas a diferentes métodos de detecção para Cryptosporidium sp, o método morfológico (visualização através de coloração por Kinyoun) e o teste imunoenzimático (ELISA) para pesquisa de coproantígenos. Destas, foram selecionadas 29 amostras, sendo 15 positivas e 14 negativas para Cryptosporidium pela coloração de Kinyoun, as quais foram submetidas à metodologia molecular de “Nested” PCR (N-PCR). Entre as 15 amostras positivas para Cryptosporidium por método morfológico, 13 foram positivas por ELISA e apenas 11 por N-PCR. Duas amostras positivas por método morfológico e negativas por ELISA, apresentaram-se negativas por N-PCR. Das 16 amostras positivas por N-PCR, 11 foram positivas e cinco negativas por métodos morfológico e ELISA. O método de coloração pelo Kinyoun demonstrou ser ainda um bom método para ser utilizado na rotina diagnóstica da criptosporidiose. O teste de ELISA apresentou resultados compatíveis com os resultados obtidos na coloração de Kinyoun e, devido à capacidade de automação, pode ser empregado em estudos epidemiológicos, otimizando exames em grande demanda. O método molecular (PCR e N-PCR), para ser introduzido em nosso meio como método de rotina diagnóstica da criptosporidiose, necessita de aprimoramentos nas técnicas de extração de DNA, entretanto já é conhecida sua sensibilidade e especificidade, constituindo-se em importante ferramenta para estudos epidemiológicos com a possibilidade de caracterizar diferentes espécies e genótipos de Cryptosporidium (AU).
Descritores:Criptosporidiose/imunol
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/parasitol
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Cryptosporidium parvum
 Diarréia
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Id:7054
Autor:Vidal Bermúdez, José Ernesto
Título:Reação em cadeia da polimerase (PCR) em amostras de sangue no diagnóstico da toxoplasmose cerebral em pacientes com Aids Polymerase chain reaction (PCR) in blood of patients with cerebral toxoplasmosis and AIDS-
Fonte:São Paulo; s.n; 2005. 80 p. graf.
Tese:Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:Objetivos: (1) Definir se a presença de um teste positivo da PCR para Toxoplasma gondii em amostras de sangue está associada, de forma independente, ao diagnóstico de toxoplasmose cerebral em pacientes com AIDS; (2) Determinar o valor diagnóstico da PCR para T. gondii, em amostras de sangue de pacientes com toxoplasmose cerebral e AIDS; (3) Determinar o grau de concordância dos resultados da PCR em amostras de sangue e LCR. Materiais e Métodos: Estudo de caso-controle não pareado realizado com pacientes infectados pelo HIV internados no Instituto e Infectologia Emílio Ribas no período de abril de 2003 a junho de 2004. Definição de caso: paciente com diagnóstico definitivo ou presuntivo de toxoplasmose cerebral (critérios CDC). Definição de controle: paciente sem toxoplasmose cerebral e presença de outras doenças oportunistas. Avaliou-se os títulos de anticorpos IgG anti-Toxoplasma pela imunofluorescência indireta (IgG-IFI) e foi realizada PCR em amostras de sangue em todos os pacientes. As amostras de sangue dos pacientes com toxoplasmose cerebral foram coletadas antes das 72 horas de tratamento anti-Toxoplasma. Determinou-se o valor diagnóstico da PCR em amostras de sangue. Também foi calculado o índice Kappa entre os resultados da PCR em sangue e LCR de um sub-grupo de pacientes. Resultados: Foram analisados 64 casos e 128 controles. A idade, sexo e contagem de células CD4+ de ambos os grupos foram similares. A análise univariada identificou as seguintes variáveis associadas ao diagnóstico de toxoplasmose cerebral: uso de HAART (OR, 0.3; IC 95% 0.1-0.9; P = 0.035); uso de TMP-SMX (OR, 0.2; IC 95% 0.1-0.8; P = 0.019); IgG-IFI  1024 (OR, 9.2; IC 95% 4.4-19.1; P < 0.001) e PCR positiva (OR, 163.3; IC 95% 44.7-597.2; P < 0.001). Na análise multivariada apenas IgG-IFI  1024 (OR, 7.6; IC 95% 2.3-25.1; P = 0.001) e PCR positiva (OR, 146.9; IC 95% 35.2-613.4; P <0.001) permaneceram no modelo de regressão logística múltipla. A sensibilidade da PCR em amostras de sangue foi de 80%; a especificidade de 98%; o valor preditivo positivo de 95%; e o valor preditivo negativo de 91%(AU).
Descritores:Toxoplasmose Cerebral/diag
Toxoplasmose
Reação em Cadeia da Polimerase
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
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Id:7052
Autor:Colombo, Fabio Antonio
Título:Validação dos diagnósticos molecular e sorológico da toxoplasmose cerebral em pacientes com aids Validation of dianosis molecular and serological of the cerebral toxoplasmosis in patients with aids-
Fonte:São Paulo; s.n; 2007. 93 p. ilus, tab, graf.
Tese:Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:A toxoplasmose é uma das mais comuns infecções parasitárias com alta prevalência em humanos. É uma infecção de caráter oportunista que acomete principalmente mulheres grávidas e pode ameaçar a vida dos pacientes imunocomprometidos, principalmente aqueles com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Ela é causada por Toxoplasma gondii, um protozoário parasita intracelular obrigatório. A doença pode causar danos graves no sistema nervoso central pela ocorrência da encefalite toxoplásmica. A doença cerebral era uma rara infecção antes da epidemia da AIDS, tornando-se a causa mais comum de lesões expansivas intracranianas e a terceira doença definidora de AIDS. Este estudo avaliou o diagnóstico molecular e imunológico da toxoplasmose cerebral e determinou os perfis sorológicos dos pacientes. Foram analisadas as 256 amostras obtidas de 207 pacientes divididos em dois grupos. O grupo I foi composto de 64 pacientes com toxoplasmose cerebralobtendo um total de 82 amostras (64 de sangue e 18 de LCR). O grupo II foi composto de 143 pacientes com outras doenças oportunistas, sendo 95 neurológicas e 79 doenças sistêmicas, obtendo um total de 174 amostras(128 de sangue e 46 de LCR). A análise molecular das amostras foi realizada pela reação da polimerase em cadeia (PCR), utilizando iniciadores B22 e B23 do gene B1, e a análise imunológica pela imunofluorescênciaindireta (IFI) e pela reação imunoenzimática (ELISA). A PCR mostrou ser igualmente sensível e muito mais específica que os testes imunológicos na análise das amostras de LCR e sangue. O grave envolvimento neurológico na maioria dos pacientes estudados e a altaprevalência de toxoplasmose no Brasil podem ter contribuído para o aumento da sensibilidade da PCR. Os perfis sorológicos dos pacientes do grupo I apresentaram títulos significativamente mais altos daqueles encontrado no grupo II, e sugerem a presença da toxoplasmose cerebral ou um alto risco de desenvolver a doença. Apenas dois pacientes apresentaram resultadossorológicos negativos e resultado positivo na PCR sugerindo um VI comprometimento no sistema imunológico. Entre os pacientes estudados, 49 deles tinham amostras de sangue e de LCR e apresentaram alta concordância (90%). (AU).
Descritores:Toxoplasmose Cerebral/diag
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Reação em Cadeia da Polimerase
Testes Sorológicos
Limites:Humanos
Masculino
Feminino
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Id:7049
Autor:Ferreira, Isabelle Martins Ribeiro
Título:Genotipagem de isolados de Toxoplasma gondii em pacientes com Aids e toxoplasmose cerebral Genotyping of Toxoplasma gondii isolates form patients with Aids and cerebral toxoplasmosis-
Fonte:São Paulo; s.n; 2008. 94 p. ilus, tab, graf.
Tese:Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:Este estudo investigou as características genotípicas de isolados de 87 pacientes com toxoplasmose cerebral e AIDS tratados no Instituto de Infectologia Emílio Ribas -São Paulo. O diagnóstico laboratorial da toxoplasmose cerebral foi baseado na sorologia e PCR positivas realizadas em amostras de sangue e/ou líquido cefalorraquidiano. As genotipagens foram realizadas utilizando-se quatro marcadores (5’- SAG2, 3’- SAG2,SAG3 e GRA6). Cada um dos marcadores distingue as três linhagens clonais de Toxoplasma gondii designadas como tipos I, II e III, tratando-se os produtos de PCR amplificados com enzimas de restrição (PCR-RFLP). Foram obtidos os seguintes resultados: 40 pacientes (46%) foram infectados com cepas do tipo I; 4 (4%) com as do tipo III; 13 (15%), com cepas polimórficas (genótipos incomuns); 6 pacientes com cepas do tipo I ou II; e 15 (17%) dos pacientes foram infectados com cepas incapazes de serem genotipadas pelos marcadores utilizados. A PCR-RFLP também identificou 9 (11%) isolados clínicos como sendo do tipo II, genótipo ainda não descrito na América do Sul. Contudo, o sequênciamento dos produtos gerados na “nested”-PCR de uma amostra classificada como tipo II (marcador SAG3) e de isolados polimórficos (marcadores 5’-SAG2, SAG3 e GRA6) mostrou diferenças nucleotídicas quando comparadas com as cepas clonais dos tipos I, II e III. Estes dados confirmam estudos prévios realizados na América do Sul demonstrando que cepas de T.gondii prevalentes no Brasil são altamente polimórficas. (AU).
Descritores:Genótipo
Toxoplasma
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Toxoplasmose Cerebral
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Texto Completo-pt
Id:7047
Autor:Mesquita, Rafael Tonini
Título:Diagnóstico molecular da toxoplasmose cerebral: comparação de diferentes marcadores utilizados na PCR para detecção de Toxoplasma gondii em pacientes com aids^ipt Molecular diagnosis of cerebral toxoplasmosis: comparison of different markers used in PCR for detection of Toxoplasma gondii in aids patients-
Fonte:São Paulo; s.n; 2010. 90 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Tese:Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:Introdução: A toxoplasmose cerebral é uma das lesões focais cerebrais de maior importância em pacientes com aids. Este estudo teve como objetivo aprimorar o diagnóstico molecular da toxoplasmose cerebral. Métodos: Esta dissertação foi dividida em 2 partes: Uma retrospectiva, para PCR convencional (cnPCR), onde avaliou-se 2 marcadores moleculares de T. gondii (TG1-TG2 tendo como alvo um fragmento do gene B1 e TOX4-TOX5, um fragmento da região repetitiva de 529 pb); A outra, prospectiva, onde padronizou-se e validou-se 2 protocolos de PCR em tempo real qualitativa (qrtPCR) utilizando-se os marcadores B1TgF-B1TgR e RETgF-RETgR tendo como alvo, também, o gene B1 e o fragmento de 529 pb. Em ambas as etapas do estudo, o método controle foi a cnPCR utilizando-se o marcador B22-B23. Resultados: Na primeira etapa foram analisadas 102 amostras de DNA extraídas de sangue provenientes de pacientes com aids e com diagnóstico clínico já estabelecido. Destes, 66 possuíam toxoplasmose cerebral e 36, outras infecções oportunistas. Comparando os resultados dos 2 marcadores estudados com o B22-B23, obtiveram-se sensibilidades de 95.5%, 93.9% e 89.3%; especificidades de 97.2%, 88.9% e 91.7% para B22- B23, TG1-TG2 e TOX4-TOX5 respectivamente. A associação de pelo menos 2 marcadores aumentou a sensibilidade e especificidade. Os índices de concordância entre 2 marcadores variou de 83.3% a 93.1%. Apesar de todos os marcadores apresentarem boa sensibilidade na detecção de T. gondii, B22-B23 ainda foi o melhor. A associação de 2 marcadores aumentou a sensibilidade, porém demandou mais tempo e custo. Na segunda parte foram analisadas 149 amostras de DNA extraídas de sangue e liquidocefalorraquidiano provenientes de pacientes com aids, e achados clínicos e radiológicos conhecidos. O diagnóstico laboratorial incluiu cnPCR (B22-B23), imunofluorescência indireta e duas qrtPCR (B1Tg e RETg) com o sistema TaqMan probe FAM dye-labeled. A sensibilidade...(AU)^ipt.
Descritores:Toxoplasma
Toxoplasmose Cerebral/diag
Reação em Cadeia da Polimerase
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Limites:Humanos
Masculino
Feminino
Meio Eletrônico:http://ses.sp.homolog.bvs.br/lildbi/docsonline/get... - pt.
Localização:BR1310.1; Formato eletrônico


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Id:5247
Autor:Silva, Roberto José Carvalho da
Título:Prevalência da infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV) em homens soropositivos para HIV e homens parceiros de mulheres com infecção pelo HPV ..-
Fonte:São Paulo; s.n; 2006. 99 p. ilus, tab.
Tese:Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:O papilomavírus humano é provavelmente o agente mais prevalente das doenças sexualmente transmissíveis do trato genital. O HPV é responsável pelo câncer do colo uterino e está associado com a metade dos casos de câncer de pênis. A maioria dos estudos sobre HPV foi realizada nas mulheres e poucos estudos realizados na população masculina, e em indivíduos soronegativos para o HIV. Pessoas vivendo com HIV/aids tem um potencial risco para as doenças relacionadas ao HPV e uma rápida progresão para transformação maligna. Este estudo foi realizado para comparar a prevalência de DNA de HPV no pênis de homens HIV positivos e negativos e correlacionar com as variáveis de risco para a aquisição da infecção do HPV. Estudamos 144 homens adultos, metade infectada pelo HIV, para detecção do DNA do HPV em raspados da superfície peniana. Foi utilizada PCR genérica com iniciadores PGMY09/11, seguida de hidridização em pontos. A prevalência de HPV DNA nos indivíduos infectados pelo HIV foi de 59% e, no grupo HIV negativo, de 67%. No grupo HIV positivo, a presença de HPV DNA foi significativamente mais elevada na faixa etária entre 30 e 40 anos. No grupo HIV negativo, a prevalência ocorreu entre 18 e 29 anos. Os indivíduos postectomizados apresentarem menor positividade de HPV nos dois grupos, porém essa diferença não significante. A presença de lesão acetobranca, pela peniscopia, não aumentou a probabilidade de detectar DNA de HPV. Os participantes, com e sem lesão acetobranca ao exame de peniscopia, apresentaram prevalência de HPV semelhantes em ambos os grupos. Pacientes infectados pelo HIV mostraram múltiplos tipos de HPV, em maior frequência que naqueles não infectados pelo HIV. Os tipos HPV 6/11 foram os mais freqüentes nos dois grupos, e os tipos oncogênicos (16/18) foram os mais freqüentes nos pacientes infectados pelo HIV. Os tipos não-congênitos foram mais freqüentes em indivíduos soronegativos para o HIV. No grupo HIV positivo a prevalência do DNA do HPV foi significativamente mais elevada entre homens que fazem sexo com homens, naqueles com maior número de parceiros sexuais, com antecedente de DST, tabagismo e antecedente de hepatite B...(AU).
Descritores:Papillomavirus
Infecções por HIV
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Vírus Oncogênicos
Condiloma Acuminado
Reação em Cadeia da Polimerase
Linfócitos T CD4-Positivos
Carga Viral
Limites:Humano
Masculino
Feminino
Localização:BR1310.1; T0313


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Id:4578
Autor:MINISTERIO.
Título:ESTACAO CARANDIRU.
Fonte:CADERNOS PELA VIDDA;ANO IX - N.29:30-30, 19990600. .
Descritores:AIDS
SINDROME DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
LITERATURA
DRAUZIO VARELLA
PRESIDIO
CARANDIRU
TRATAMENTO
REPORTAGEM
PRISAO
DETENCAO
CADEIA
OBRA
LIVRO
NARRACAO
HIV
Limites:Humano
Adulto
Localização:BR1310.1


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Id:4158
Autor:MINISTERIO DA SAUDE*.
Título:MANUAL DO MULTIPLICADOR - AMBIENTE PRISIONAL ..-
Fonte:BRASILIA; MINISTERIO; 1996. 42 p. tab.
Descritores:MANUAL
HIV
PRISIONAL
SOCIAL
CRIMINALIDADE
TUBERCULOSE
CIDADANIA
PRISAO
CADEIA
DETENTO
EPIDEMIA
DST
DROGAS
PSICOSSOCIAL
PRESERVATIVOS
SEXO
SEXUALIDADE
Limites:Humano
Adulto
Localização:BR1310.1; F0551; BR1310.1; F0552; BR1310.1; F1438


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Id:3859
Autor:GAPA/PORTO ALEGRE
Título:LAMPADINHA ..-
Fonte:PORTO ALEGRE; GAPA/PORTO ALEGRE; 1991. S p. ilus.
Resumo:INFORMATIVO EDUCATIVO EM FORMA DE QUADRINHO RELACIONADO A PREVENCAO DA AIDS.
Descritores:AIDS
HIV
GAPA
GAPA
PORTO ALEGRE
PRESIDIO
DETENCAO
PRESIDIARIO
CADEIA
QUADRINHOS
DESENHOS
EDUCACAO
FOLHETO
Limites:Humano
Adulto
Localização:BR1310.1; F0141


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Id:3854
Autor:BRASIL; MINISTERIO DA SAUDE
Título:AIDS RECOMENDACOES TECNICAS E ASPECTOS ETICOS ..-
Fonte:SAO PAULO; MINISTERIO DA SAUDE; 1988. 24 p. .
Resumo:MANUAL INFORMATICO CONTENDO RECOMENDACOES TECNICAS RELACIONADOS A ASPECTOS ETICOS EM INFECCAO PELO HIV NA GESTACAO, ATRAVES DE INSTRUMENTOS PERFURO CORTANTES,DIALISE, EM PRESIDIOS, TRABALHO E ALEITAMENTO MATERNO.
Descritores:HIV
AIDS
PREVENCAO
INSTRUMENTOS PERFUROCORTANTES
DIALISE
PRESIDIO
TRABALHO
ALEITAMENTO MATERNO
ETICA
ETICA MEDICA
CADEIA
DETENCAO
SINDROME DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
GESTANTE
GESTACAO
DIREITO
DIREITOS DO TRABALHADOR
F328
Limites:Humano
Localização:BR1310.1; F0218


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Texto Completo
Id:3818
Autor:CREMESP.
Título:PARECER DE 14/88 DE 20/05/88.
Fonte:CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA;(PARECER N.14/98):PG.09A25-PG.09A25, Maio 1988. .
Resumo:PARECER APROVADO EM 20/05/1988.ANALISA ASPECTROS ETICOS DA AIDS QUANTO A DISCRIMINACAO NA RELACAO MEDICO-PACIENTE, INSTITUICOES, MEDICINA DO TRABALHO E PESQUISA (PARECER ELABORADO PELO CONSELHEIRO ANTONIO OZORIO LEME DE BARROS, COM A COLABORACAO DO CONSELHEIRO GUIDO CARLOS LEVI, APROVADO NA 1295. REUNIAO PLENARIO DO CREMESP.
Descritores:SINDROME DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
TICA
TICA MDICA
AIDS
HIV
CEM
PARECER N.14
DISCRIMINACAO
CREMESP
RELACAO MEDICO-PACIENTE
RECUSA DO PACIENTE
RESPEITO AO PACIENTE
ABANDONO DO PACIENTE
SIGILO PROFISSIONAL
ESTABELECIMENTOS DE ASSISTENCIA MEDICA
ESTABELECIMENTOS DE ATIVIDADE HEMOTERAPICA
LEI N.5190
LEI FEDERAL N.7649
TESTES SOROLOGICOS
ESTABELECIMENTOS PRISIONAIS
PRESIDIO
CADEIA PUBLICA
DELEGACIA
MEDICINA DO TRABALHO
EXAMES PRE-ADMISSIONAIS
PESQUISA
HELSINQUE
CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA
CFM N.1098
CFM N.1246
HEMEROTECA
 14
Limites:Humano
Meio Eletrônico:http://www.legalcare.com.br/legislacao/parec/aids....
Localização:Br1310.1; H0001; BR1310.1


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Texto Completo
Id:3344
Autor:Viso, Ana T Rodriguez; Oliveira, Augusto C. Penalva de; Boas, Lucy S Vilas.
Título:Cytomegalovirus Glycoprotein B Genotypes and Central Nervous System Disease in AIDS Patients.
Fonte:J Med Virol;71(3):404-407, Nov. 2003. tab.
Resumo:To investigate any association between cytomegalovirus glycoprotein B (CMV gB) subtypes and central nervous system (CNS) disease in AIDS patients, proportions of different gB genotypes detected in AIDS patients with CNS disease were compared with the gB genotypes detected in AIDS patients with no neurological disorder. The patients were matched by CD4+ cell counts. CMV was detected by PCR in cerebrospinal fluid (CSF) samples obtained from AIDS patients with CNS disease and from urine and saliva samples obtained from AIDS patients without CNS disease. CMV strains obtained were digested by restriction enzymes HinffI and RsaI to classify the genotypes. The CMV gB genotype was determined in 26 CSF samples. Of these, 11/26 (42.3 por cento) typed as gB group 1, seven (26.9 por cento) as gB2, four (15.4 por cento) as gB3, and four (15.4 por cento) as gB4. The CMV gB genotype frequency distribution in the 42 AIDS patients without CNS disease showed that 18/42 (42.8 por cento) were classified as gB group 1, 10 (23.8 por cento) as gB2, seven (16.6 por cento) as gB3, and seven (16.6 por cento) as gB4. In the present study, no association was found between CMV gB genotypes and CMV-related central nervous system disease.
Descritores:Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/fisiopatol
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/virol
Contagem de Linfócito CD4
Infecções do Sistema Nervoso Central/fisiopatol
Infecções do Sistema Nervoso Central/virol
Citomegalovirus/clas
Citomegalovirus/genet
Citomegalovirus/isol
Citomegalovirus/patogen
DNA Viral/lcr
Genótipo
Infecções por HIV/compl
Infecções por HIV/virol
Reação em Cadeia da Polimerase
Proteína de Invólucro Viral/genet
Limites:Humano
Meio Eletrônico:http://www3.crt.saude.sp.gov.br/arquivos/arquivos_...
Localização:BR1310.1; Formato Eletrônico


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Id:3287
Autor:Soares, Marcelo A; Teixeira, Paulo R.
Título:A specific subtype C of human immunodeficiency virus type 1 circulates in Brazil.
Fonte:AIDS;17(1):11-21, jan.2003. tab.
Resumo:OBJECTIVE: To characterize the subtype C strains of HIV type 1 that circulate in Brazil, especially those originated from the southern part of the country. DESIGN AND METHODS: One hundred and twelve HIV-1-positive subjects had their plasma viral RNA extracted. Protease (PR) and reverse transcriptase (RT) genomic regions were polymerase chain reaction-amplified and sequenced for subtype determination. Subtype C strains were selected and compared to other strains of this subtype from the database, and specific amino acid signature patterns were searched. RESULTS: Brazilian subtype C viruses form a very strong monophyletic group when compared to subtype C viruses from other countries and presented specific signature amino acids. Recombinants between subtype C and B viruses have been documented in areas of co-circulation. The incidence of primary PR and RT inhibitor resistance mutations in drug-naïve subjects was observed. An increasing number of secondary resistance mutations was also seen, some of which are characteristic of subtype C-related sequences. CONCLUSIONS: Introduction of subtype C of HIV-1 in Brazil was likely a single event of one or a mixture of similarly related strains. Recombination between subtype C and B viruses is an ongoing process in the country. Primary and secondary drug resistance mutations were observed, although some of the secondary mutations could be associated with subtype C molecular signatures. Subtype-specific polymorphisms of PR and RT sequences found in this subtype C Brazilian variant might influence this emergence and have an impact on HIV treatment and on vaccine development in the country.
Descritores:Sequência de Aminoácidos
Resistência Viral a Drogas/genet
Infecções por HIV/epidemiol
Infecções por HIV/virol
Protease de HIV/genet
HIV-1/clas
HIV-1/genet
HIV-1/isol
Transcriptase Reversa do HIV-1/genet
Brasil/epidemiol
 África
 India
 Mutação
 Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
 Variação (Genética)
 Dados de Sequência Molecular
Limites:Humano
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Support, Non-U.S. Gov't
Localização:BR1310.1; PAPROF



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